Продукти за nat pcr изпитване (5)

От 2021 г. в ЕС ще бъде необходимо ново елемент на етикета, наречен уникален идентификатор на формулата (UFI), който представлява 16-символен код за определени продуктови етикети. Вносителите и потребителите, които пускат на пазара такива продукти, ще трябва да предоставят определена информация за продукта, включително UFI, за използване от отровните центрове. Инструменти и поддръжка за генериране на UFI са налични на уебсайта на ECHA за отровни центрове. Какво е UFI? Уникалният идентификатор на формулата, известен с абревиатурата UFI, е код, който ще бъде необходим на етикета на вашите продукти, съдържащи опасна смес. Освен UFI, ще трябва да предоставите и друга информация за сместа и свързаните с нея продукти, която да бъде използвана от отровните центрове, като състав, търговско наименование, цвят, опаковка, категория на продукта и токсикологична информация. UFI има за цел да установи ясна връзка между продукта, който пускате на пазара, и предоставената от вас информация.

Системата ISO 27001 е насочена не само към защитата на личните данни, но и на всички данни на предприятието. Освен това системата защитава всякакъв вид информация в различни форми, включително онлайн данни и данни на хартия. Важно е управлението да вярва в системата и да я приеме, както и да участва целият персонал. В системата ISO 27001 оценките на риска са централни. Работата по оценка на риска включва редица дейности за лечение, предотвратяване, управление и намаляване на рисковете. Тези дейности трябва да бъдат оптимизирани в зависимост от рисковата среда и целите на предприятията. За да останат оценките на риска ефективни, е необходимо да се извършват непрекъснати подобрения.

Стандартът ISO 16949 е стандарт, който определя изискванията за система за управление на качеството, особено за автомобилния сектор. Той е проектиран да съгласува различни оценки и сертификационни практики в световната верига за доставки на автомобилната индустрия. Публикуван за първи път от Международната организация по стандартизация (ISO) през 1999 г., последно е ревизиран през 2016 г. В момента в сила е версията ISO 16949:2016. Стандартът ISO 16949, когато се комбинира с изискванията на клиента, също така определя изискванията на фирмите, произвеждащи автомобилни компоненти, услуги и аксесоари. Последната версия на стандарта е преработена на базата на версията ISO 9001 от 2015 г. и е напълно съвместима с структурата и изискванията на системата за управление на качеството.

От една страна, установяването на директен контакт с потребителите, а от друга страна, създаването на гаранция за потребителите, е изключително ефективно за внедряване на системи за сертифициране на продукти и услуги. Днес, особено в страните от Европейския съюз, се провеждат дейности по сертифициране на продукти и услуги в много държави по света. В Европа, Международната организация по стандартизация и в нашата страна, Турският институт по стандартизация, разработват стандарти, които насърчават производителите на стоки или услуги да произвеждат в съответствие с тези стандарти и да предлагат качествени продукти и услуги на потребителите. Чрез тези стандарти се повишава осведомеността за качеството и съответствието със стандартите сред производителите, осигурява се безопасността на живота и имуществото на потребителите, същевременно се създава възможност за избор на надеждни продукти и услуги и се предотвратява заблуждаването на потребителите по отношение на качеството.

Всъщност сертификатът ISO 13485 не е абсолютно изискване за медицински изделия с CE маркировка съгласно директивите на Европейския съюз. Въпреки това, той се счита за хармонизиран стандарт от Европейската комисия. За прехода към версия ISO 13485:2016 на производителите на медицински изделия е предоставен преходен период до 28 февруари 2019 година. Производителите трябва да изпълнят условията на версия ISO 13485:2016 до тази дата, за да запазят своите съществуващи сертификати ISO 13485. Тази последна версия е съвместима с директивите на Европейския съюз за медицински изделия. Хармонизацията на стандарта позволява на производителите да използват съответствието със стандарта като доказателство за спазване на изискванията на съответните законови разпоредби. Фирмите, които ще изпращат медицински изделия в страните от Европейския съюз, ще бъдат оценявани съгласно EN ISO 13485:2016 от 1 април 2019 година.